药物分析研究员

职位概要：协助立项调研、实施药品质量研究与稳定性考察研究、建立质量标准、研发样品检验、完成相关资料撰写、记录整理，提供本专业领域的技术支持。
岗位职责：
1、负责药物质量研究工作，并制定实验方案；
2、负责新药的质量方法的建立和验证，并制定相关方案；
3、负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
4、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录。
任职资格：
1、本科毕业4年或研究生毕业2年以上；
2、完整负责过至少3个项目的药物分析工作；
3、良好的分析方法开发、验证经验；　
4、熟练多肽分析创新药A5制剂分析；
5、文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库；　
6、诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
工作条件：现代药物制剂设备和分析仪器齐全。
工作场所：北京经济技术开发区（亦庄）

工作地址
北京亦庄开发区科创六街