药物分析研究员

岗位职责：
1. 负责新药研发项目的质量研究工作，熟悉相关新药研发注册法规和指导原则，完成新药申报；
2. 完成药物分析相关工作，独立进行方法开发和方法学验证，制定质量标准及标准复核；
3. 负责对实验数据进行汇总、分析、归档，记录原始记录，并在此基础上撰写申报资料，完成对申报资料的整理审核；
4. 熟悉HPLC、GC、UV等常用分析技术的理论基础知识；实验仪器、试剂耗材等的日常维护。
任职要求：
1. 药物分析或药学相关专业本科及以上学历，有QC工作经验者优先；
2. 具有一定的文献检索查阅能力，独立或组织管理过药物研究者优先；
3. 熟悉药品研究的相关法规和注册知识；
4. 熟练掌握相关仪器设备的使用，能独立操作及维护各类分析仪器设备。
5. 具有良好的团队协作精神及职业素养，热爱研发工作。
6. 诚实、认真、有责任心；勤奋，肯吃苦。