SCRC（高级临床研究协调员）

岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理。
6、日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协调CRA 与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：
1、护理或临床药学、临床医学等相关专业，本科及以上学历；
2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作，CRC相关工作经验3年以上；
3、参与过多中心临床试验；
4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
6、英语良好，读写能力佳；
7、能熟练使用办公软件。