临床监察员（上海）

工作职责
1．负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作；
2．协助起草有关临床实验的方案、CRF等技术文件；
3．进行有关项目的最新医学进展追踪，收集、整理有关学术资料；
4．维护与医院等良好关系，与注册人员合作完成新药申报工作。
任职条件
1.临床医学或药学专业，本科学历；
2.了解GCP及临床工作相关法规，熟悉临床试验流程；
3.有一年以上临床监察工作经验者优先；
4.具有优秀的协调沟通能力，能够适应出差。

薪资：7K+