上市后药物临床试验（四期）之临床检查员

岗位职责： 1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制； 2负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁； 3检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施； 4对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益； 5定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误； 6协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系； 7 完成上级交办的其它工作。 任职要求： 1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历； 2、 一年以上CRA工作经验，能够独立进行中心管理，有肿瘤临床研究经验者优先； 3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规； 4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力； 5、 能够适应经常出差；