临床数据管理专员

1. 协调临床数据管理过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性。
2. 参与数据管理计划、核查计划等相关文档的撰写和审阅。
3. 负责病例报告表的注释和审阅。
4. 参与数据库的设计、测试。
5. 参与编辑核查程序的测试。
6. 按照数据核查计划核查数据，对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑，并更新数据库。
7. 进行严重不良事件和实验室数据的一致性核查。
8. 医学编码计划撰写。
9. 准备数据审阅会议资料，参与数据审核会议。
10. 进行数据库的锁定。
11. 进行数据导出及处理数据的传输。
12. 撰写数据管理报告。
13. 数据库及相关管理文件的归档。
职能要求：
1. 了解目前医药技术市场，熟悉医药行业的现状和发展趋势；
2. 有临床数据管理、临床项目研究及临床工作经验的优先考虑
3. 熟悉国内临床研究相关法律法规
4.具备良好的临床医学知识，熟悉MS、OFFICE等办公软件，具有主流统计软件和数据库操作经验优先，如SAS/SPSS、EPIDATA、SQL、Access等软件；
5. 能够独立工作，稳重细致，善于学习，具有主动积极的工作态度；
6. 良好的沟通能力、团队合作精神。