CRA/SCRA/CRA经理

岗位职责：
1、 能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；
2、 负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作；
3、 负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、医疗器械资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；
4、 能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；
5、 能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备；
6、 完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。

任职要求：
1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；
2、 英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先；
3、 在医疗器械企业、CRO公司有3年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先；
4、 熟练运用各类办公软件；
5、 了解临床试验的流程及相关技术要求；
6、 具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；