岗位职责:
1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;
5. 及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;
6. 协助研究者及时完成数据疑问;协助专家、项目经理完成临床报告的书写。
7. 及时、完整地收集研究相关资料。
任职要求:
1、医学或相关专业本科以上学历;;
2、熟悉GCP及相关法律法规;从事CRA工作1年或以上;3、良好的沟通能力及团队合作精神;
3、适应出差、在压力下工作。