岗位职责:
1、负责按GMP要求对车间生产过程或仓库现场物料的监控。
2、负责外包材、中间产品及成品的取样,负责报告单、合格证(或不合格证)的发放。
3、负责对公司产品的留样及留样室的日常管理。
4、配合按验证方案完成公司各项验证工作。
5、协助各种质量分析工作。
6、协助生产和物料流转过程中异常情况的处理。
任职要求:
1、药学、中药学、化学、生物相关专业大专以上学历,本科3年相关工作经验,大专5年相关工作经验,有QA证优先考虑;
2、了解药品生产工艺流程和GMP相关知识,了解药品检验和药典相关知识;
3、了解物料管理、生产管理、质量管理流程和要点并能按规定进行监督;
4、对计算机操作技能较为熟练,能够灵活应用。