高级项目经理

岗位职责：
1、 参与临床试验项目的医学资料撰写，如临床方案、研究病历(CRF)、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等；
2、 负责临床项目的管理，包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收集，及时发现问题，提出质疑和解决措施，保证项目的质量；
3 、采取积极而有计划的措施， 加快项目进展的推进，保证项目的进度；
4、根据临床项目的需求，与CRO公司、主要研究者、临床医学专家、审评专家进行相关的沟通，解决或协助解决临床研究过程中出现的问题；
5． 负责对CRA和CRC提供医学支持和医学培训，并对临床研究团队提出的医学问题进行解答；
6． 完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1． 教育背景：医学或药学及相关专业本科以上学历，硕士学历以上优先；
2． 工作经验：三年年以上CRO公司或制药公司从事新药临床试验经历；有临床研究项目管理经验或项目经理经历者优先；
3． 培训要求：接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训；
4．综合素质：30周岁以上，身体健康，有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础；具有较强的沟通、协调能力，有独立的工作能力和解决问题能力，具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心，认同海正企业文化。