岗位职责:
1、熟练应用QPCR、ELISA等检测实验的操作和流式细胞仪等相关检测仪器的操作。
3、根据负责人要求,查阅相关规范书籍,包括:欧盟GMP法规汇编、药品GMP指南等,并根据相关规范,协助负责人简历和完善临床制备中的QA、QC点。
4、协助进行GMP文件编写。
应聘要求:
1、大专以上学历,生物、检验或医学等相关专业,有QA、QC工作经验者优先。
2、熟练使用office办公软件。
3、具有较强的文献和书籍查阅能力。4、具有较强的独立工作能力、服从性和责任心。
5、英语水平良好,具有较强的听、说、读、写能力。
6、有良好的沟通能力和团队合作精神。