药品注册经理

1.负责公司研究项目的国内、国外注册
2.指导申报资料的书写、整理；
3.承担部分研发项目的项目管理
4.配合商务部，对公司进行宣传
任职要求：
1. 药学相关专业，本科以上学历，本科8年、硕士5年以上注册经历
2. 具有较为丰富的项目管理经验，良好的组织、沟通与团队管理能力
4. 熟悉药物研发、注册相关法规和技术要求；
工作地点：北京、济南或淄博