制剂研发专员

1、负责仿制药制剂（注射液、冻干粉针）工艺开发、工艺放大及质量标准制定。
2、负责药品注册相关资料的整理、审核工作。
3、负责注册申报过程中的现场核查及沟通。
专业
药剂学、药学相关专业
三年以上制剂研发（注射液、冻干粉针）经验
乐观开朗、沟通协调能力强，具有高度责任感和敬业精神
熟悉仿制药制剂研发流程，熟知产品注册的相关法律法规；熟练使用办公软件，具有较强的文字撰写能力以及文献检索能力
能够阅读英文文献 工作地点 厦门，薪资 6000-8000