工作职责:
1. 协助呈递展示项目合作计划;
2. 按工作计划全程跟踪项目,并保证项目符合客户要求。
3. 与临床试验人员、项目委托方技术人员及法规事务人员、监查人员等保持密切有效的沟通;
4. 按照合同要求对现场工作人员提供适当的指导和培训;
5. 能及时独立管理及处理研究过程中的相关事务;
任职资格:
1. 临床检验、药学、临床医学、生物等相关专业,本科及以上学位,硕士优先;
2. 流利的英文口头及书面表达能力,能用英文进行口头及书面交流优先;
3. 有CRO行业、CRA(临床监察员)背景优先;
4. 注重结果,能承受一定的工作压力;
5. 良好的人际沟通能力,个性开朗,有良好的团队合作能力;