岗位职责:
1、负责建立和维护部门的质量管理体系;
2、负责药物临床试验的质量控制与管理工作,根据GCP和公司SOP对临床试验过程进行稽查,提出改善临床试验质量的相关意见;
3、负责建立员工GCP和SOP培训制度。
岗位要求:
1、临床药理、临床医学、药学本科及以上学历;
2、5年及以上QA经验;
3、有大型药企、CRO公司工作经验;
4、具备优秀的表达能力、组织协调能力。
待遇:
公司为您提供:
1、系统全面的培训、提升计划;
2、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;
3、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;
4、符合劳动法规定的五险一金;
5、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助;
6、完善的福利体系,生日及节假日礼物;
7、年度体检;
8、成熟的旅游计划(季度、年度);
9、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;
10、享受国家规定的法定节假日, 5天带薪年休假等;
工作地点:天津市经济开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼14楼
工作时间:8:30-17:30
联系电话:********
邮箱;********