岗位职责:
1.协助主管完成各类课题申报并立项;
2.独立完成制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;
3.能独立完成制剂工艺进行中试放大和生产;并对制剂进行体内外评价;
4. 提交完成规范的研究报告及数据整理;
5.为新药注册提供相应部分的资料和数据报告;
6.负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核;
7.每年完成一定数量的高水平论文(包括SCI和国内核心期刊文章);
8.协助后勤采购人员完成课题相关的试剂、仪器等采购,提供采购技术标准等。
任职要求:
1.能够查阅中外文献,撰写制剂研究方案,书写原始记录,撰写申报资料;
2.能独立完成制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作,能够进行制剂工艺中试放大和生产;
3.有脂质体、纳米粒等微粒系统、外用制剂或眼用制剂研究经验优先;
4.具有平和稳定的心态、良好的合作能力和执行能力。
工作地址
北京市昌平区定泗路西沙工业园10-3号院