临床协调员CRC（四川康定）

岗位职责：
1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5. 协助研究者填写病例报告表；
6. 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7. 协调CRA与研究者的沟通。

岗位要求：
1. 本科及以上学历，生物学、药学、临床医学、护理学等相关专业；
2. 有临床试验经验者优先考虑；
3. 较强的独立工作能力及团队合作精神；
4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5. 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；
6. 能够适应经常出差。