CRA

一、职责描述：
1、负责临床试验启动前准备工作：
协同专家制定临床试验方案， 筛选临床试验单位，并签订协议，组织临床试验协调会， 组织试验药物生产、编盲及运输，提交伦理审核资料。
2、负责临床试验实施工作：
组织召开分中心启动会，进行常规监查（SAE报告、方案违背报告）， 监查中心关闭，协助研究者进行数据答疑。
3、负责临床试验收尾工作：
审定临床试验总结报告，组织临床总结会议，协助完成项目申报资料的编撰。
二、岗位要求：
1、医药学相关专业， 1年以上临床相关试验工作经验。
三、福利待遇  
1、5天7.5小时工作制，周末双休；
2、免费提供免费早、中、晚营养餐和良好的住宿条件；                  
3、购买五险一金；                                   
4、节假日各项福利齐全；                           
5、各类协会活动；           
6、免费班车（每日往返长沙）。
四、联系方式：
丁小姐：******** ********
地址：浏阳国家生物产业基地康天路109号