临床监查员（医疗器械）

工作职责：
1. 参与临床试验基地筛选、签署合同、资料交接管理等工作；
2. 根据ICH/GCP、研究方案和SOP要求，在研究单位执行临床试验的启动、监查和结束关闭工作；
3. 负责定期访视研究基地，并检查研究资料的收集、归档和管理情况，确保所收集资料、报告等的准确性和完整性；
4. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
5. 负责临床试验相关各种会议的组织和安排，AE及SAE报告；
6. 及时向项目经理汇报试验进行情况。

任职要求：
1. 临床医学或护理等相关本科或专科毕业；有医院相关科室的工作经验优先；
2. 有1年以上实际临床监查的工作经验；
3. 良好的沟通协调能力和解决问题的能力；
4. 良好的英语读写能力和快速学习能力；
5. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神，具有良好的职业道德。