主要职责:
1、参研医院的筛选与接洽;
2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行;
3、完成月度病例入组任务;
4、入组病例的筛查与审核;
5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理;
6、监督CRC病例报告书填写与反馈;
7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作。
任职资格:
1. 具有医学或药学本科及以上学位,有志于从事临床监察工作;
2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有团队合作精神;
3. 有过三甲医院实习经验者优先,有临床研究实习经历者优先,有药理药代研发经验者优先;
4. 能适应高强度挑战,能接受出差。