岗位职责:
1. 撰写数据管理计划和数据管理报告;
2. 撰写数据核查计划并测试数据核查程序;
3. 按照标准要求撰写数据结构说明和注释CRF;
4. 数据疑问管理与追踪(包括系统疑问、SAS疑问、人工疑问);
5. 合并用药、疾病病史、不良事件编码;
6. 数据管理进展汇报;
7. 准备数据审核会议资料,参与数据审核会议;
8. 完成上级交与的其他相关工作。
任职要求:
1. 临床医学、预防医学或药学等医学相关专业,本科以上学历,35岁以下;
2. 熟练掌握office、excel办公软件,具备同时管理多项任务和项目的能力,有临床试验相关经验者优先;
3. 逻辑思维严谨,具有清晰的书面及语言表达能力、精益求精的工作态度和良好的团队合作能力;
4. 熟悉CDISC标准,有EDC使用及医学数据管理经验者优先。