岗位职责:
1、搜集、整理并分析临床相关文献、公开数据及集团现有临床相关资料;
2、根据相关法规要求,编制临床评价报告;
3、编制临床试验方案、病例报告表、知情同意书、总结报告等临床文件;
4、解答CFDA技术审评中心补充通知单有关临床问题。
任职资格:
1、临床医学相关专业国家统招本科及以上学历;
2、英语流利,能够无障碍阅读医药专业文献,有良好的英文书写能力;
3、条理逻辑性强,工作积极主动、踏实认真,良好的自我管理和激励能力。
职业发展与工作环境:
1、良好的发展空间和机会,有免费班车、餐补、房补、交通补助、通讯补贴、项目奖金、年底奖金等各项福利补贴
2、五险一金,一份商业保险,每周双休,弹性工作时间,带薪年休假、国家法定节假日
3、一年一度免费员工体检
4、良好的人文关怀,植树节、龙舟赛、运动会、生日会、年会、羽毛球赛、桌球赛、拓展活动等各项文化娱乐活动
工作地点:北京市海淀区
简历邮箱:********
联系人:林女士 ********-2435