工作内容: 1、负责审查的CRF设计、数据库创建、维护、备份和恢复(云计算);负责数据管理计划发展,CRF注释、数据库描述和数据库构 建/验证。2、负责数据输入指令和培训,保证质量的数据条目;负责数据验证、更新和审计追踪。3、负责查询管理、数据质量控制和审查的医疗编码;负责数据管理报告和状态报告。 任职资格:1、本科及以上学历,临床医学、药学、生物工程及数学科学等相关专业;3-5年 独立数据库管理经验。2、掌握临床研究各类规范:FDA、ICH、GCP等;熟悉Oracle Clinical、Medidata Rave、PhaseForward、Clintrial、SQL an********/SQL。 3、英语熟练,善于人际交流,善于沟通。