注册主管

岗位职责：
1、负责公司基因工程药物的注册申报、注册资料的审核、编写、汇总提交；
2、负责临床方案的编写，临床总结报告的编写及注册检验相关资料的准备；
3、负责药监局的技术解答及其它外联工作；
4、负责组织收集、解读基因工程药物注册申报的法规政策和技术要求等动态信息，供公司作为项目立项和研究参考。

任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医药等相关专业；
2、5年及以上药物注册工作经验，熟悉药物法律、法规及相关注册程序；
3、熟悉基因工程药物注册申报材料编写，能独立处理或解决药品申报注册过程中的有关问题。

详细待遇：
1、薪酬：基本工资+绩效工资+提成+年终奖金；部分员工可获得股权激励；
2、福利：五险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节日礼品礼金、结婚礼金等；
3、员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）；
4、发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。