注册专家

岗位职责：

1.独立或协助编写、审核产品技术报告，根据产品技术报告完成注册文件的编写、汇总工作

2.独立或协助完成公司产品送检、复核、技术报告修改，用户手册编制工作

3.协助完成临床试验资料存档、备案

4.协助公司进行质量管理体系的建设及相关文件

5. 支持医疗器械注册检验，审批跟进

6. 与公司客户密切配合，确保进口产品注册工作按进度完成

7.维护公司与药监部门和相关政府部门的良好关系