GCP管理专员

岗位职责：
1. 负责药物临床试验机构办公室日常工作；
2. 协助GCP办公室主任以及现有的该岗位专员撰写GCP资质申请材料；
3. 负责与相应的上级卫生行政部门的沟通工作，申报GCP资质申请材料；
4. 建立临床试验的项目管理文件，负责协调、组织、安排试验相关人员培训；
5. 对临床试验文件资料的整理、归档、保存等日常工作。


任职要求：
1. 本科及以上学历；
2.熟悉GCP相关政策及制度；
3. 有相关工作经验1年及以上者优先。