注册专员

职位描述：
1）负责药品研究各个阶段的申报工作；
2）按药品申报资料的要求进行资料整理和编 写；
3）申报过程的实施和注册进度的跟进；
4）负责与新药审评、审批、技术复核部门的沟通工作；
任职资格：
1） 药学或医学相关专业本科（含）以上学历
2）熟悉生物制品新药注 册流程及生物制品注册的相关技术要求；
3）熟练阅读药学及临床英文专业文献；
4）较强文字表达能力，科技协作能力，和对外协调能力；
5） 熟练掌握计算机操作及网络调研
6）通过国家CET6