临床监察协调员

岗位描述：

1.对GCP及临床试验有一定认识；
2.按照GCP要求和临床试验SOP，对临床研究全过程进行控制和监查，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
3.协调解决临床试验过程中出现的问题，按计划进行监查并提交监查报告，确保临床研究按 进度完成。

任职资格：


1.临床医学或相关专业本科以上学历；
2.具有临床监查实际工作经历，特别是在抗肿瘤药物方面有经验的求职者优先考虑；
3.具有良好的表达、沟通和协调能力，能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流；
4.熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力。