高级/临床监察员

CRA / SCRA
1、协助临床试验的实施，承担临床项目监察工作；
2、协调公司部分临床项目的区域管理；
3、协调公司产品的临床申报和上市注册；
4、负责临床项目资料收集及整理归档工作；
5、医学或药学专业，本科或以上学位学历；
6、有2年以上临床试验监察经验；
7、品貌端正，擅长沟通，具有优秀的人际交往能力和协调能力；
8、如有学术推广或市场推广工作经验优先。