药理临床专员

岗位技能要求：
1、药理学相关专业（药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学），硕士以上学历，有独立承担新药药理、药效研究工作经验优先，有相关工作经验的可放宽至本科学历（生物学或药学相关专业）；
2、熟悉医药行业相关法律、法规及国家相关政策；熟悉新药的研发、注册、审批等相关程序；熟悉国内外新药发展形势；
3、具备良好的文献调研、专业英语阅读与翻译能力，能熟练阅读医药相关中英文文献；熟练操作各种办公设备及OFFICE等各种办公软件；
4、具有良好的沟通、协调、组织及执行能力；善于学习，责任心强，能吃苦耐劳，富有团队合作精神。


岗位职责：
1.负责临床前药效、药代、安评以及BE试验合作单位筛选、合同制定、协助试验方案制定、研发进程跟踪、研究结果审核等，为药物临床前评价提供药理毒理等方面的专业支持；
2、负责开拓与维护药理、毒理、BE合作平台；
3、负责撰写新药申报材料16-28号资料，与注册人员合作完成新药申报工作；
5、负责申报资料中药理毒理部分的研制现场核查；
6、为研发立项工作提供药理毒理方面技术支持；
7、为其他部门及分公司提供药理毒理方面的技术支持。


我们为您提供优厚的薪资福利待遇，虚位以待，期待有专长有理想的小伙伴加入：
1、超过同行业的薪酬水平，并根据个人能力、岗位、学历、职称、执业资格等不同做相应调整增长，每年一次调薪计划；
2、重视人才培养，提供广阔的发展空间，系统全面的培训、提升计划，提供职业生涯规划指导；
3、每年定期体检；
4、五险一金待遇；
5、提供员工宿舍、免费中晚餐；
6、双休，带薪年假；
7、免费的上下班班车；
8、年终双薪、节日福利、生日礼物等。