注册专员

岗位职责：
1.负责公司药品、医疗器械、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理，及时与客户沟通，协调项目运行各阶段的相关问题，按时完成项目工作汇报；
2.负责注册药品、医疗器械、保健食品申报资料的整理、撰写并完成注册相关工作，对注册进度进行跟踪及时获取注册信息；(1.根据药品、医疗器械、保健食品注册法规和指导原则组织部门人员按照药品注册类别进行申报资料的撰写；2.跟踪评审进度和样品检验进度，及时与相关部门沟通，确保注册进度和药品、医疗器械、保健食品注册申报资料符合规定；)
3.负责与药品监督管理局、药审中心等部门沟通；
4.负责基金申报材料的撰写、申报等事务；
5.完成领导交付的其他任务。
岗位要求：
1.药学或相关专业，本科及以上学历，有相关工作经验者优先；
2.能够熟练应用Micorsoft word、PowerPoint、Excel等；
3.熟悉药品注册的法律法规及注册申报流程，熟悉药品申报资料的整理，了解药品开发技术要求及相关指导原则；
4.有踏实稳重的工作态度，良好的团队合作意识，较强的组织、协调和沟通能力；具有进取精神和良好的学习能力，品质诚实。
5、在校期间担任过班级或社团干部的优先。

待遇：
公司为您提供：
1、系统全面的培训、提升计划；
2、标准化的晋升体系，开放的晋升空间；
3、完善的薪酬体系，优厚的提成比例，高绩效高奖励；
4、符合劳动法规定的五险一金；
5、餐补、话补、出差补助；
6、完善的福利体系，节假日礼物；
7、年度体检；
8、成熟的旅游计划（季度、年度）；
9、丰富的员工活动应接不暇，拓展训练，聚会，羽毛球等；
10、享受国家规定的法定节假日， 5天带薪年休假等；

工作地点：天津市经济开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼14楼
工作时间：8:30-17:30