临床监查员CRA

岗位描述：
1. 通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行；
2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等
3.与研究者沟通并共同协商解决出现的问题，协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
4. 对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训；
5. 应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；
6. 与其他职能部门共同合作；
7. 完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

任职要求：
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、了解临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规者优先；
3、有临床或CRA工作经验优先
4、在校期间担任过班级或社团干部的优先。
5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
6、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题。
7、能适应经常出差；

待遇：
公司为您提供：
1、系统全面的培训、提升计划；
2、标准化的晋升体系，开放的晋升空间；
3、完善的薪酬体系，优厚的提成比例，高绩效高奖励；
4、符合劳动法规定的五险一金；
5、餐补、话补、出差补助；
6、完善的福利体系，节假日礼物；
7、年度体检；
8、成熟的旅游计划（季度、年度）；
9、丰富的员工活动应接不暇，拓展训练，聚会，羽毛球等；
10、享受国家规定的法定节假日， 5天带薪年休假等；

工作地点：天津市经济开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼14楼
工作时间：8:30-17:30