产品注册专员

职责描述：
1、完善体外诊断试剂的注册申报材料，协调和处理申报过程中的问题；
2、 联系临床单位组织并实施临床试验工作； 
3、关注IVD注册相关法规政策动向，熟悉法规要求，负责对产品产业化全过程提供法规支持； 
4、负责公司医疗器械产品临床试验方案的撰写、文件编制、整理以及数据统计分析；
任职要求
1、生物医药、临床医学等相关专业本科及以上学历； 
2、有2年以上注册专员或临床专员工作经验； 
3、熟悉现行IVD注册的法律法规，并对相关人员进行培训； 
4、工作积极主动，诚实敬业责任心强； 
5、稳重，思维敏捷，形象好，有良好的沟通和社交能力，富于团队精神；