临床协调员（CRC）

1、根据医院或申办方的要求，协助研究者完成临床试验受试者的筛选、入组、访视及资料整理工作；
2、负责所辖中心的临床试验项目文件的整理和归档；
3、协助完成研究药物的接受、保存、发放、回收，并记录患者访视信息和检查等信息；
4、协助完成CRF表或EDC系统等，数据信息的更新和记录；
5、协助整理各类原始资料并存档；
6、完成研究者指定的其他工作；
7、能适应长期出差。