职位描述:
1. 根据国家法规、大冢制药公司内部的药品安全监测程序的规定,收集、处理并按时将临床研究中药品安全信息报告总部和政府部门及其他相关组织
2. 定期给相关人员进行药品安全授课培训,并制定培训计划
3. 与公司相关部门进行合作与交流
4. 定期接受公司总部政府部门进行专业相关信息培训,及时沟通和合作
基本要求(经验,技能 & 能力):
1. 具有医学专业本科以上学历
2. 具备一年以上的PV经验或临床医学工作经历背景
3. 较强的英语听说读写能力
4. 较强的沟通协调能力
5. 开朗、积极向上,具备良好的沟通、协作能力和团队精神
6. 熟悉SOP、ICH-GCP
7. 有临床开发经验和留学者优先