注册专员（接收2016年毕业生）

岗位职责：
1、负责产品注册资料的撰写、汇编及各类项目的申报工作；
2、负责了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件；
3、负责与产品有关的法律法规及相关标准的识别与更新；
4、负责公司产品涉及到的相关法规及标准的培训。
5、协助对药品不良反应（ADR）进行监测，并负责网上报告。

任职要求：
1、.药学相关专业，本科以上学历；
2、1年以上相关工作经验；
3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；
4、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；
5、有较强的沟通协调能力。