任职要求:
1、学历及专业:本科及以上学历,临床医学、药学相关专业。
2、良好的英语读写听说能力;
3、工作经验:5年以上临床试验监查工作经验,3年以上项目管理经验。熟悉中国及ICH-GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容;
4、参加过国际多中心临床试验的项目管理;
5、良好的计算机技能,可熟练应用电脑办公软件。
6、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。
岗位职责:
1、负责公司临床试验的项目管理,制定临床试验项目预算、时限,所需要的人员数量及项目管理计划。
2. 在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算,与相关职能部门或团队保持密切的沟通,掌握项目进程并持续向管理层汇报。
3、组织项目团队开展临床试验,包括筛选临床试验基地、确定主要研究者、主持研究者会及研究方案讨论会,制定监查计划。
4. 定期组织项目例会,解决项目执行过程中的各种问题。
5、审核所有临床研究核心文档、临床研究协议,CRA提交的监查报告,与EC及研究中心的沟通信函。
6. 审核并批准所有与临床试验项目相关的费用、差旅申请及报销。
7. 指导CRA的工作,对CRA进行必要的项目相关的培训,必要时组织参加管理当局对项目的检查。
8. 对内对外的联络沟通。
9. 必要时参加与CRO及其它供应商的协议商谈。
10、待遇:12K-30K ,具体根据资历面议。