药政信息专员/主管

岗位职责：
1.负责跟踪解读药监局、卫计委、人社部、发改委、科技部、工信部、商务部及各直属单位的药品政策信息；
2.负责相关协会的活动参与以及协会人员的沟通和关系的维护；
3.负责分析公司注册品种国内外注册进度情况以及竞争对手注册进度情况；
4.负责中国及FDA、EMA等注册相关法规的学习和指导公司的研发规范，定期组织培训交流；
5.负责协助总监的日常业务工作，法规政策信息等资料的整理和准备相关会议材料等；

任职要求：
1.有一定的药学研究工作背景，至少一年药品研发相关经验；
2.药学或生物学相关专业；
3.有一定的文学撰写功底，文笔优秀者优先；
4.工作主动性强，有责任心，执行力强；
5.为人热情，善于沟通交流，做事细心；
6.有较好的英语基础，年龄25岁周岁以上；

具体薪资面议