临床研究员

1、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调，确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展；
2、负责核查CRF填写，及时发现试验中的问题，向项目负责人汇报，提交监查报告；
3、负责核查试验用药品按照试验方案的规定进行供应、储藏、分发、收回，并记录在案；
4、参与临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研，建立与中心的联系和维护；
5、参与组织临床试验各阶段的会议；
6、参与完成研究相关的合同签订、付款、药品物品管理、临床总结报告盖章等工作；
7、参与试验方案、CRF等资料的准备工作；
8、协助统计人员进行数据管理和疑问表解答。

本科及以上医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、工作经历：一年以上临床研究工作；
3、培训经历： GCP、临床监察；
4、语言及计算机应用：计算机应用熟练、英文专业文献检索和阅读熟练；
5、核心品格要求：追求卓越、互助合作、主动创新、正直诚信、客观公正；
6、专业技能要求： 具有良好的临床研究组织协调能力、沟通交流能力。