临床监查员CRA—吉林

岗位要求：
- 学历：本科、硕士；
- 专业：临床医学、临床药学、药学、药理、生理、病理、毒理等；
- 至少2年以上临床试验项目经验，独立承接、执行过3个以上临床试验项目；
- 英语听说读写熟练；
- 具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力；

岗位职责：
- 主要负责临床试验部项目管理，接受上级主管交代的项目后，负责项目实施中具体CRA的人员安排；
- 整个项目的质量控制及稽查；
- 临床试验流程图中1-15的撰写（方案、CRF及研究者手册限草案）、安排、沟通、协调及相关文件变更；
- 选择试验中心（Sponsor确定），签订协议，撰写临床试验研究计划；
- 与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件；
- 临床试验相关文件归档确认。