职位详情
职位描述
岗位职责:
1. 负责医疗器械CE/FDA注册工作 ;
2. 负责CE/FDA注册申报资料撰写、报批、跟进及协调等相关工作;
3. 负责CE/FDA相关法规收集、整理、培训工作;
4. 负责相关文件的翻译及整理归档 ;
任职要求:
1.医疗器械相关专业本科以上学历;
2.有相关CE/FDA产品注册工作经验;
3.英文书写及口语能力优秀,有海外及专业技术工作经历优先;
4.经验尚浅者可从助工或技术员做起。
职位要求
  • 专业要求: 其他
  • 最低学历: 本科
  • 工作年限: 3-5年
  • 职称要求: 不限
工作地点
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