任职资格:
1、大学本科及以上学历;
2、有档案管理经验或药厂工作经验者优先;
3、具备良好的职业素质,理解文件管理工作的重要性,熟悉文件归档管理;
4、工作认真、仔细、有耐性;
5、能熟练使用Office办公软件及扫描仪、复印机等办公设备。
6、具备独立安排工作的计划能力,能保证所涉及的文件工作顺利进行;
7、具备良好的沟通意识、技巧;
8、具有良好的写作基础。
工作职责:
1、负责GMP相关文件给号、审核工作、借阅工作;
2、负责文件、记录电子版回收、归档(包括签字版扫描)、定期备份等工作;
3、负责将电子版记录及时上传至工作平台;
4、负责文件定期审核、文件目录定期更新;
5、负责GMP迎检文件资料准备及文件室布置工作;
6、负责文件相关电子查询工作;
7、负责文件管理方面SOP的修订工作;
8、参与批记录归档工作
9、参与文件复印、下发、回收及销毁工作;
10、其他领导交办的工作。