医疗器械产品注册工程师

高新外企，待遇优厚。

【岗位职责】
1. 负责医疗器械注册申报工作；
2．负责规划产品注册申请的时间与计划；
3．负责产品检测所需的技术资料，协助产品标准的编写，跟进产品检测进程；
4．负责跟进医疗器械相关法规政策和要求；

【任职要求】
1. 医学类、生物类或其他相关专业本科以上学历；
2. 从事医疗器械注册2年以上，具备一定的技能和经验；
3．了解医疗器械注册的相关法律法规；
4．责任心强，具有良好的沟通能力；