临床监察员

岗位职责：
1、制定新产品的临床研究方案
2、制定相关项目的临床检查总实施计划
3、组织临床监查
4、组织临床突发事件的处理
5、药品注册申报
6、新药项目的调研
任职要求：
1、本科以上学历，临床医学、药学、药理学等相关专业
2、1-3年临床研究管理工作经验
3、熟悉药品注册相关法规，熟悉新药研发流程，具备临床试验项目管理能力，能独立撰写调研和注册资料，组织、沟通、协调能力强。
4、英语4级以上
5、能适应经常出差。

对于有过同岗位从业经历的高层次人才，我们有SCRA, 项目经理等岗位提供！

福利待遇：

我们的福利待遇包含但不限于以下：
1. 养老保险，医疗保险，失业保险，工伤保险，生育保险，住房公积金，商业保险；
2. 优秀员工奖，奖励有突出表现的员工；
3. 各类带薪假期，平衡员工工作和生活。
4. 协助符合落户条件的公司员工人事关系接收与户口落户厦门。