岗位职责:
负责公司循证临床试验的项目管理工作,包括以下内容:
1、对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和相关法规要求进行;
2、与研究者沟通、讨论和制定研究方案,及时完成项目的总体费用预算,提交上级审批;
3、按照制定的试验方案,完成相应的文件资料,提交上级主管审核,取得中心伦理批件;
4、制定项目总的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响。
任职要求:
1、专业要求:临床医学、药学等相关专业;
2、本科以上学历;
3、有3年以上监查员,且1年以上项目管理或医院工作经验,至少有一项多中心临床研究全程参与监查经验,够独立带领团队开展相关工作;
4、有良好的医学文章写作能力,计算机办公软件操作熟练,英语CET-4以上,有查阅外文文献能力;
5、具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队;
熟悉GCP及相关法律法规及运作流程,具备较强的科研能力及项目管理能力,能够撰写相关产品及医学资料;
福利待遇:
我们的福利待遇包含但不限于以下:
1. 养老保险,医疗保险,失业保险,工伤保险,生育保险,住房公积金,商业保险;
2. 优秀员工奖,奖励有突出表现的员工;
3. 各类带薪假期,平衡员工工作和生活。
4. 协助符合落户条件的公司员工人事关系接收与户口落户厦门。