药理药代临床监查员 CRA

职位描述:
1.按国家GCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作。
2.能与临床医生建立良好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。
3.负责跟踪控制研究进度，确保试验质量。
4.确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用。
5.填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
6.具备药代动力学和生物等效性试验监查经验

相关经验及要求
1、临床医学或临床药学专业，本科及以上学历；
2、英语CET-4及以上，能熟练阅读英文文献；
3、参加过GCP培训，有临床监查工作经验者；
4、具有较强的工作责任心，勤奋、踏实，能够承受工作压力，适应出差。