CRC（临床协调员）

岗位职责：
1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

岗位要求：
1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历
2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑
3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力
4、较强的独立工作能力及团队合作精神
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力
任职要求：
1、医学、药学或护理专业大专以上学历（非要求专业，请勿投递简历！）。
2、熟练使用计算机及办公软件。
3、性格外向，有良好沟通能力，并勇于接受挑战和承受工作压力。
4、有临床监查工作经验、特别是内分泌和外企监查项目工作经验者优先。



Job Description:
1. Routine monitoring of participating sites an******** of studyspecimens & printing material;
2. Follow-up of the study process of each s******** smooth an********communication with the ******** an******** of monitoring report;
3. Assistance in organizing the meetings for clinical study;
4. Management an******** of the investigation products an******** of labspecimens;
5. Collect******** delivering an********&A of CRF..

Qualification********
1. Bachelor degree or above in medical sc******** pharmacy or nursing;
2. Goo******** of computer an******** software;
3. Outgoing personal******** strong communication ab******** an********to take challenges & pressure;
4. Previous experience in clinical monitoring an******** in endocrinefiel******** foreign investe******** will be a plus;