职位描述:
1、根据药品注册办法和GCP等要求,对CRO项目进行稽查管理;
2、对部门项目资料进行收集整理;
3、协助部门同事开展临床研究工作,并到各医院进行现场检查。
任职要求:
1、大专及以上学历,医药类专业;
2、1年以上临床监查工作经验,熟悉药品临床试验管理规范和有关法规;
3、较强的文字功底,熟悉相关研究报告材料;
4、具有较好的沟通能力和社交能力,办公软件熟练;
5、能适应出差。
详细待遇:
1、薪酬:基本工资+绩效工资+年终奖金,优秀骨干员工将有机会获得股票期权激励;
2、法定福利:五险一金;
3、补充福利:免费工作用餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节日礼品礼金、结婚礼金等;
4、员工休假:国家法定节假日(春节、劳动节、中秋节、国庆节等)、年假、其他带薪假期(婚假、产假等);
5、发展晋升:公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训;每季度一次内部晋升机会,提供可实现的职业发展通道。