职位详情
职位描述
岗位描述:
- 协助医学部负责人完成国内外各种类型的临床试验、循证医学研究、临床前局部毒性实验、药物经济学评价等工作;
- 整理和编写注册申报资料,包括使用说明书、药理毒理综述、临床试验综述及研究报告等;
- 通过项目合作,拓展并保持与各研究单位及专家的良好沟通;
- 协助其他部门完成产品调研、市场推广和医保目录申请等技术支持工作。

任职资格:
- 临床医学、临床药理、药物经济学或相关专业,硕士研究生或以上学历;
- 具有三年以上临床试验或相关工作经验;
- 熟悉药物研发相关法规、技术指导原则及各种类型药物临床试验操作流程;
- 熟悉药品注册申报资料(临床试验和说明书)撰写,组织过各种类型会议、制作PPT能力强者优先;
- 能熟练检索中英文文献,英语听说能力强者优先考虑;
- 工作认真、主动,具有较强的逻辑条理性和沟通表达能力,具备开展开拓性工作的能力,能够承受适当压力,适应经常性出差;
- 具有创新药临床试验经验者优先考虑。
职位要求
  • 专业要求: 临床医学,药学
  • 最低学历: 硕士
  • 工作年限: 3-5年
  • 招聘人数: 1
工作地点
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