岗位职责:
1、注射剂的处方筛选及优化研究工作;
2、小试工艺研究,中试工艺研究,并指导中试车间生产;
3、配合其他研究人员进行药物制剂的质量标准研究;
4、药品制剂工艺研究部分CTD资料的撰写与整理;
5、参与立项的论证工作,对拟立项项目的技术风险进行评估;
6、工作积极主动、有较强的团队管理能力;
任职要求:
1、从事注射剂工艺研究或工艺生产技术工作5年以上;
2、能独立完成注射剂的处方筛选、优化和工艺研究等工作,并能独立撰写工艺研究CTD申报资料;
3、熟悉注射剂生产工艺流程、制剂技术及GMP管理法规;
4、参与过注射剂的工艺验证与设备验证。能独立撰写验证报告;
5、能长期在公司工作或至少不低于5年。
工作时间:星期一到星期六上午8:00-下午17:00.